Regeneración Hígado Graso
El hígado es un órgano bien reconocido por su capacidad para regenerarse a sí mismo, sin embargo, al presentar condiciones alteradas, como se han probado en el caso de la enfermedad de hígado graso, esta propiedad se pierde [1]. Y aunque el hígado graso sea comúnmente asociado con el consumo de alcohol, varios estudios han probado su relación a otros problemas metabólicos como resistencia a la insulina, obesidad, dislipidemia y diabetes tipo II [2], reconociendo así a la enfermedad de hígado graso no-alcohólica (NAFLD) por sus siglas en inglés.
Diversas moléculas y mecanismos están presentes durante el proceso de regeneración del hígado, estas se pueden dividir en citocinas, redes metabólicas y factores de crecimiento [3]. Aunque ya es bien sabido que niveles altos de factor de crecimiento hepático (HGF) así como factor de crecimiento epidérmico (EGF) son un pre-requisito para la proliferación [4] [5] de hepatocitos. Otro componente importante es el colágeno (I, III, V, VI) que por su afinidad con el HGF, sirve como punto de anclaje para su almacenamiento, dejándolo a disposición para el proceso regenerativo [6].
Debido a que todos los componentes anteriormente mencionados como indispensables para la regeneración hepática están contenidos en Biounity Amnion, se considera su potencial aplicación para el tratamiento de esta enfermedad. Además, gracias a sus propiedades es un potente coadyuvante para el tratamiento de algunas de las causas (diabetes, resistencia a la insulina y obesidad) por lo que incluso se podría prevenir la evolución a hígado graso.
Referencias:
[1] S. Q. Yang, H. Z. Lin, A. K. Mandal, J. Huang, y A. M. Diehl, “Disrupted signaling and inhibited regeneration in obese mice with fatty livers: implications for nonalcoholic fatty liver disease pathophysiology”, Hepatol. Baltim. Md, vol. 34, núm. 4 Pt 1, pp. 694–706, oct. 2001, doi: 10.1053/jhep.2001.28054.
[2] Z. Wang et al., “Comparative Analysis of the Therapeutic Effects of Amniotic Membrane and Umbilical Cord Derived Mesenchymal Stem Cells for the Treatment of Type 2 Diabetes”, Stem Cell Rev. Rep., vol. 18, núm. 3, pp. 1193–1206, 2022, doi: 10.1007/s12015-021-10320-w.
[3] N. Fausto, J. S. Campbell, y K. J. Riehle, “Liver regeneration”, Hepatology, vol. 43, núm. S1, pp. S45–S53, 2006, doi: 10.1002/hep.20969.
[4] G. M. Argast, J. S. Campbell, J. T. Brooling, y N. Fausto, “Epidermal growth factor receptor transactivation mediates tumor necrosis factor-induced hepatocyte replication”, J. Biol. Chem., vol. 279, núm. 33, pp. 34530–34536, ago. 2004, doi: 10.1074/jbc.M405703200.
[5] C.-G. Huh, V. M. Factor, A. Sánchez, K. Uchida, E. A. Conner, y S. S. Thorgeirsson, “Hepatocyte growth factor/c-met signaling pathway is required for efficient liver regeneration and repair”, Proc. Natl. Acad. Sci. U. S. A., vol. 101, núm. 13, pp. 4477–4482, mar. 2004, doi: 10.1073/pnas.0306068101.
[6] D. Schuppan et al., “Collagens in the liver extracellular matrix bind hepatocyte growth factor”, Gastroenterology, vol. 114, núm. 1, pp. 139–152, ene. 1998, doi: 10.1016/S0016-5085(98)70642-0.
